1、指导并保证原始记录填写规范，及时上交；配合生产、质量部门对记录的复核工作；

2、指导操作人员规范填写记录及媒体现场检查；

3、按文件要求监督文件系统在本车间的实施，负责车间的文件起草、修订、管理；

4、参与车间技术类文件的编制和修订。硬件设施随时督促、检查，确保完好无损；

5、随时检查现场工艺卫生、GMP等有效合规运行，督促记录，台账的及时完成；

6、调查处理生产过程中的异常情况。

1、大学专科及以上学历，化工或制药相关专业；

2、具有较强的沟通协调能力，领导控制力以及执行力；

3、有3年及以上生产车间管理经验；

4、有化工厂或化学合成原料药厂工作经验者优先。

如您对我们的岗位感兴趣，请发送简历至邮箱：HR@yzpharm.com

1、协助车间组织生产，对工艺有关的问题提供解决方法，并妥善处理生产现场的质量、技术问题并指导员工按工艺流程生产；

2、收集工艺数据，对现场管理、工艺改进和成本控制进行调研；

3、协助车间修订岗位操作规程，监督、检查员工严格执行；

4、负责车间的日常管理（包括状态标识、现场定置、卫生等）；

5、负责车间文件记录的管理，协助车间主任开展文件的起草及现行文件的修订；

6、负责协助车间主任根据年度验证计划开展工艺验证、设备验证工作；

7、负责车间各工艺技术指标的统计工作，车间生产出现偏差时协助车间主任组织分析。

1、学历/专业：药学或相关专业大专或以上学历。

2、工作经验：有1年生产、质量技术作业经历。从事过原料药车间工艺技术者优先考虑。

3、团队协作沟通能力较强，工作责任心强，能吃苦耐劳。

1、负责设备的保养及维修；

2、实施巡检、点检、检修工作计划；

3、制作、安装机械构件、管路和设备改造；

4、按照设备经理安排工作任务及时完成；

5、对设备操作人员进行培训指导工作。

1、高中及以上学历，机械类相关专业优先考虑；

2、具有1年以上药厂设备维护或相关工作经验；

3、工作认真负责，态度积极，踏实肯干；

4、需持有效焊工证件。

1、高中学历，45岁以下，身体健康；

2、踏实肯干，能吃苦耐劳；

3、上四休二，有夜班（12小时制）。